Poradnia Ginekologiczna

USG ciąży to w dzisiejszej dobie rutynowe badanie któremu zgodnie z zaleceniami lekarzy powinna poddać się każda ciężarna. USG ciąży pozwala na monitorowanie przebiegu ciąży. USG ciąży to nie tylko diagnostyka prawidłowego rozwoju płodu, ale również ogromne przeżycie dla przyszłych rodziców.

Wykonujemy pełen zakres badań ultrasonograficznych podczas całego okresu ciąży, w tym badanie USG genetyczne w I trymestrze wraz z oceną przezierności karkowej (NT) (11-13.6 tc), w II trymestrze (20–22 tc) oraz badanie w III trymestrze ciąży (28–32 tc). Wykonanie w/w badan ultrasonoraficznych jest zalecane przez Fetal Medicine Foundation.

Dzięki nowoczesnej aparaturze diagnostycznej, opartej na technologii cyfrowej, którą wykorzystuje się do przeprowadzenia USG ciąży rodzice mogą usłyszeć i zobaczyć nie tylko bicie serca swojego dziecka, ale również mogą obejrzeć swoje dziecko jeszcze przed narodzeniem. Fale dźwiękowe wykorzystywane do badania USG są całkowicie bezpieczne i nie szkodzą ani dziecku, ani przyszłej mamie. Badanie ultrasonograficzne 2D trwa zazwyczaj około 30 min. Tradycyjnie do 14 tygodnia ciąży badanie wykonywane jest przez sondę dopochwowa. Po 14 tygodniu badanie USG wykonuje się sonda brzuszna. Nie jest wymagane specjalne przygotowanie się do badania z wyjątkiem pełnego pęcherza podczas przeprowadzania badania.

USG ciąży wczesnej (6 -10 tydzień ciąży):

USG ciąży genetyczne, I trymestr ciąży wraz z oceną przezierności karkowej (NT) (11-13.6 tydzień ciąży):

W tym okresie badanie ultrasonograficzne ma na celu ocenę ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowej u płodu, które wykonywane jest zgodnie z zasadami Fetal Medicine Foundation. Rekomendujemy wykonanie badania w 12(+0 dni) tygodniu ciąży. W ustaleniu najlepszego dla danej ciąży terminu pomoże lekarz w czasie pierwszych wizyt na początku ciąży ( około 6-8 tyg. ciąży ).

Maluszek musi mieć długość między 45 a 84 mm, żeby możliwe było przeprowadzenie badania z oszacowaniem ryzyka chorób genetycznych. Podczas pierwszego badania oceniana jest przezierność karku (NT), uwapnienie kości nosowych, przepływ przez zastawkę trójdzielną w sercu oraz przepływ w przewodzie żylnym. Ponadto oglądana jest wczesna anatomia dziecka - zarys główki, klatki piersiowej i brzuszka oraz kończyny.

Wynik badania powinien zawierać ocenę:

 * Liczby płodów
 * Czynności serca płodu (FHR) i podstawowych przepływów
 * Pomiarów biometrycznych: długość ciemieniowo-siedzeniowa ( CRL )
 * Anatomii płodu:
   a) budowę i zawartość czaszki
   b) ściany powłok brzusznych
   c) żołądek
  d) pęcherz moczowy
  e) lokalizację i czynność serca
  f) kręgosłup oraz kończyny dolne i górne
  g) ocena kosmówki
  h) ocena przezierności karkowej (NT) i kości nosowej (NB).

Stwierdzenie jakiejkolwiek nieprawidłowości lub wątpliwości jest wskazaniem do poszerzenia diagnostyki w ośrodku referencyjnym.

W uzasadnionych klinicznie przypadkach badania wykonuje się w I trymestrze głowicą dopochwową - w celu oceny długości i kształtu ujścia wewnętrznego szyjki macicy, oceny czynności serca płodu, oraz ilości płynu owodniowego.

Uwaga!

Przy użyciu głowicy dopochwowej bicie serca można zauważyć, gdy wielkość zarodka wynosi przynajmniej 5 mm. Jeśli zarodek jest mniejszy niż 5 mm, czynność serca płodu będzie można zaobserwować dopiero w późniejszym badaniu USG. Dlatego ważne jest, aby nie wykonywać badania zbyt wcześnie.
Dopiero nieprawidłowe lub wątpliwe wyniki badania USG są wskazaniem do poszerzenia diagnostyki w ośrodku referencyjnym.